重慶殺蟲公司的殺鼠劑超標對人體有害

當我們使用噴霧或有氣味的殺蟲試劑時，這種計量對小型昆蟲是致命的，但對相對大型的生物體是有害的，不一定是致命的。重慶殺蟲公司表示，雖然小劑量藥物不會對人體造成太大傷害，但仍需注意。

人體接觸衛(wèi)生重慶殺鼠劑殺蟲的途徑可以通過口服、皮膚接觸和吸入等方式使衛(wèi)生殺鼠劑殺蟲進入的機體中毒。食用高劑量的衛(wèi)生殺鼠劑殺蟲通常是由于自殺或意外攝入，這可能導(dǎo)致嚴重的中毒反應(yīng)，甚至死亡。慢性低劑量接觸通常是通過被殺蟲，工作接觸、不當使用和儲存等污染的食物或水。皮膚接觸被認為是滾筒的潛在接觸途徑，如果使用殺蟲氣霧劑或噴霧衛(wèi)生殺鼠劑，呼吸攝入是大多數(shù)急性中毒的原因。根據(jù)世衛(wèi)組織的報告，每年約有300萬人因殺鼠劑中毒住院，其中約22萬人死亡。中毒事件大多發(fā)生在發(fā)展中地區(qū)，尤其是南亞。也許是因為在熱帶地區(qū)，人們習慣于每天使用家庭衛(wèi)生殺鼠劑殺蟲來控制蚊子，從而增加了接觸機會。

衛(wèi)生殺鼠劑安全性評價殺蟲方法由于衛(wèi)生殺鼠劑殺蟲的安全性評價涉及殺鼠劑殺蟲，的不同劑量和周期，農(nóng)藥是否有效成分，不同的檢測環(huán)境，人群，不同的暴露水平和選擇合適的毒理學終點，評價過程并不簡單。1991年6月，我國正式頒布了《農(nóng)藥安全毒理學評價程序》，1995年8月頒布了《農(nóng)藥登記毒理學實驗方法》，從1996年1月1日起正式作為標準實施。

重慶殺蟲公司

農(nóng)藥四階段毒理學評價項目通常分為四個階段。初期包括：急性毒性試驗、急性眼和皮膚撕裂刺激試驗和皮膚致敏試驗，用于測試一劑衛(wèi)生殺鼠劑殺蟲的短期暴露效果，目的是計算殺蟲對實驗動物的致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，確定殺鼠劑殺蟲對哺乳動物眼睛和皮膚是否有刺激或腐蝕作用及其強度，確定殺鼠劑殺蟲是否有過敏反應(yīng)。

第二階段包括：累積毒性試驗和致突變試驗，包括原核基因突變試驗、艾姆斯試驗、哺乳動物細胞(體細胞和生殖細胞)染色體畸變分析等。目的是了解殺蟲滅鼠劑的累積毒性，檢測殺蟲滅鼠劑對細胞遺傳物質(zhì)的影響。

第三階段包括：次亞慢性毒性試驗和代謝試驗，用于測試長期反復(fù)接觸殺鼠劑殺蟲的效果，周期一般為30-90天。其目的是初步確定非有效劑量、小有效劑量和劑量反應(yīng)關(guān)系，了解殺蟲在體內(nèi)的吸收、分布和排泄率。

第四階段包括對：只嚙齒動物的慢性毒性(致癌性)試驗，用于測試長期反復(fù)接觸殺鼠劑殺蟲的效果，一般覆蓋實驗動物的整個生命周期。本研究的目的是確定慢性劑量和非有效劑量，并為制定人類接觸殺蟲滅鼠劑的日允許攝入量提供依據(jù)

一年吸入一點點有害物問題不大，但不能長時間吸入。如果你每天呆在一個充滿殺蟲的房間里，這就相當于慢性中毒，對我們的健康有點有害。如果使用消毒噴霧，記得不要待在室內(nèi)，一定時間后再給房間通風。